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优生检测无创产前检测

株洲染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽取少量血液,帮助您了解宝宝是否存在22种常见的染色体发育异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在株洲的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
  • 如果您和家人在株洲生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
  • 如果您在株洲的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
  • 如果您有过不良孕产史,此次在株洲备孕或怀孕,希望提前了解情况。
  • 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
  • 如果您在株洲生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在株洲,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在株洲的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗?
您好,不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备,只需在符合孕周要求时,前往株洲的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
报告的有效期是多久?
基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。
有没有补贴或者政府优惠项目可以减免一些费用?
此类扩展性无创产前基因检测属于自费项目,目前在国家或株洲市的公共卫生服务项目中,暂无针对此项目的普遍性费用补贴或减免政策。您需要全额自费支付2425元。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?
孕妇体重过重(通常指体重指数较高)可能导致血液中胎儿DNA比例偏低,有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前,检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败,一般会安排免费重抽或按协议处理。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
您好,从采样完成到出具检测报告,通常需要7-10个工作日。具体时间可能因样本运输、检测流程等因素略有浮动,报告完成后我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
  • 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
  • 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
  • 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。

用户评价 (8条,均分4.8)

余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-2729人觉得有用
叶** 已验证 双胞胎孕妈

在遗传咨询门诊直接被推荐的。最开始觉得有点小贵,但仔细一算,常规唐筛+无创DNA分开做,价格更贵还不含保险。这个PLUS项目打包了,还送了保险,算下来其实是省钱了,一步到位,很值!

机构回复

您分析得非常对!我们设计PLUS项目的初衷,正是为了整合高价值检测与保障,让准妈妈们以更合理的花费获得更全面的安心。感谢您的认可!

2026-03-2368人觉得有用
吴** 已验证 孕中期

客服态度很好,解释也清楚。但就是出报告的时间比APP里预估的最长时间还晚了一天,那24小时里有点着急。虽然能理解检测有波动,但希望预估时间能更准一点,或者延迟了主动通知一下也好。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提出的建议非常重要,我们会优化预估算法,并对可能出现的延迟建立主动通知机制。感谢您的督促,我们会努力改进!

2026-03-2113人觉得有用
石** 已验证 28岁孕妈

我因为产检随访时医生提到一个指标,回头来翻看你们的报告想找对应数据。一时没找到,就联系了顾问。她不仅快速定位了数据,还把当初的解读记录翻出来,重新给我讲了一遍和产检指标的关系,服务非常有连续性。

机构回复

能为您后续的产检提供参考是我们价值的体现!我们承诺为您保存完整的报告与咨询记录,随时供您回溯查阅。

2026-03-1135人觉得有用
郭** 已验证 28岁孕妈

东西是好的,就是付款时发现不能使用医保卡里的个人账户余额,有点小失望。全部自费现金流压力还是有点感觉。希望未来政策能支持,或者机构能对接一些医疗分期平台。

机构回复

完全理解您的感受。因为属于预防性及高端检测项目,目前确实需要自费,我们也在积极关注相关医保政策动态。关于支付便利性的建议我们已收到,会努力探索更多支付渠道,谢谢您!

2026-03-1824人觉得有用
许** 已验证 高龄产妇

整体很满意,检测精准,服务到位。唯一小缺点是报告出来后的专家解读需要额外预约,而且热门时段要等两三天。如果能更快安排上,或者提供更灵活的解读方式(比如简短线上沟通)就更完美了。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!关于报告解读的预约等候问题,我们已收到反馈,正在优化预约系统并探索更灵活的解读模式,以期更快地响应大家的需求。再次感谢您的支持!

2026-03-0557人觉得有用
彭** 已验证 30岁二胎

当时比较了三四家,最终选了这个带保险的,感觉更有保障。采血后第6天下午收到报告,速度比预想的快。报告内容很详实,不光有结论,还有一些背景数据说明,虽然有些专业名词我不太懂,但线上客服很快给我解答了。

机构回复

谢谢您的选择!我们致力于提供准确、快速且有温度的服务。报告中的专业部分有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。祝好!

2025-09-286人觉得有用
乔** 已验证 孕中期

预约时段很灵活,我约了最早的一批,不用排队。采样室私密性做得很好,一对一服务,不会和其他人打照面,保护隐私这点我很看重。

机构回复

很高兴我们注重隐私和预约灵活性的设置获得了您的赞赏。保障您的个人空间与时间自主权,是我们设计服务流程时的重要考量。感谢您的选择!

2025-05-1364人觉得有用

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