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优生检测无创产前检测

株洲染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在株洲医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在株洲,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在株洲,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。

用户评价 (8条,均分4.8)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2715人觉得有用
邱** 已验证 遗传咨询后检测

服务挺好的,报告第九天出,结果也是低风险,放心了。就是感觉客服电话有时候比较难打进去,可能咨询的人多吧。另外,报告里的‘检测浓度’之类的数据,对我们普通人来说意义不大,放得太显眼反而让人困惑,重点可以更突出。

机构回复

感谢您的认可与建议!客服通道繁忙的问题我们已关注并正在增加人手。关于报告重点呈现的意见也非常中肯,我们会在下个版本优化排版,让核心结论更突出。

2026-03-2339人觉得有用
毛** 已验证 准爸爸

对比了几家,这家流程最清晰,没有隐藏步骤。价格是公开的,含保险一目了然。客服不会过度推销,问什么答什么。扣一分是因为期望值太高,以为报告会像讲故事一样生动,其实还是偏医学数据,不过该有的都有。

机构回复

感谢您的客观评价!我们坚持透明、无压力的服务方式。关于报告呈现,我们会在确保科学严谨的前提下,持续探索更易懂的解读形式。

2026-03-2119人觉得有用
任** 已验证 孕早期

做之前总担心,抽血那一下,自己的基因信息就被‘交出去’了。但你们在知情同意书上把数据流向画得清清楚楚,每一步谁来处理、保存多久、如何销毁都列明了,签得明明白白。这种透明本身,就是最好的保密承诺。

机构回复

知情同意绝非形式。我们将复杂的数据流程可视化、条款化,就是为了让用户拥有充分的知情权。透明是信任的基石,很高兴这份清晰的说明能打消您的疑虑。

2026-03-1157人觉得有用
邱** 已验证 30岁二胎

因为是双胞胎,肚子已经很大了,行动不太方便。预约的时候客服就提醒我可以走绿色通道,不用排队。到现场后,采样室还特意给我准备了带扶手的椅子,方便我坐下和起身。采血员动作麻利,全程很照顾我的感受,没让我多等一分钟。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!对于多胎或行动不便的孕妈,我们一直提供优先服务与便利设施,确保采样过程高效、安全且舒适。恭喜您怀上双宝,祝孕期平安!

2026-03-1840人觉得有用
尹** 已验证 30岁二胎

整体不错,报告很权威。但有个小建议,报告里的专业术语和数据页,能不能再做个更简单的“宝妈解读版”?虽然客服能问,但自己看的时候还是有点懵。希望可以更贴心一点。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已经计划优化报告的可读性,增加更通俗的结论概述和可视化解读,让每位用户都能一目了然。感谢您的推动!

2026-03-0552人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

之前总接到推销电话,所以特别怕留信息。这次检测我只在官方平台留了信息,检测后真的没有任何乱七八糟的电话打来。连后续的客服回访都先询问是否方便,而且能准确说出我的订单编号而非姓名,保密培训很到位。

机构回复

您好,杜绝信息泄露和骚扰是我们对客户的基本承诺。我们内部有严格的客户信息接触权限管理和保密规范。您的认可证明了我们流程的有效性,非常感谢!

2025-10-1964人觉得有用
范** 已验证 孕早期

我是高龄二胎妈,比较谨慎。检测后客服拉了个专属小群,里面有客服和咨询师。我在群里问的每个问题,哪怕很晚了也有人回应,从来没让我问题过夜。这种被重视的感觉,对高龄孕妇来说太重要了。

机构回复

尊敬的妈妈,感谢您的高度评价!针对高龄孕妈,我们提供专属群服务就是为了确保能第一时间响应您的需求。您的安心是我们最大的追求。

2025-05-2217人觉得有用

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