株洲肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲确诊实体瘤，希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
- 在株洲接受治疗后，出现进展或耐药，需要寻找下一步治疗策略的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂治疗，希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
- 对化疗药物反应敏感或副作用明显，希望提前评估风险的朋友。
- 有较强肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望获得一份全面的分子信息图谱，为后续治疗决策提供长期参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面：一是肿瘤细胞自身的基因变化，包括180多个关键基因的各类变异（如点突变、融合等），这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗（如TMB、MSI）提供线索；二是您自身遗传背景的基因多态性，这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外，它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。简单来说，它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息，为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是，检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它提供的是信息辅助，而非直接的诊断或疗效保证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样，抽取约10毫升的外周血（通常是一小管）。无需空腹，随时可采。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在株洲的合作机构完成采样，或者选择便捷的邮寄服务，检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址，您在当地完成采血后寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的二代测序（NGS）技术，对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析，技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解，任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异，有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请在付款前确认费用。
- 采血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄服务，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 检测报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或在株洲的咨询顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性，请注意隐私保护。
用户评价 (8条，均分4.9)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
一开始对比了好几家，价格都差不多，最终选你们是因为咨询体验最好。客服没有一上来就催我下单，而是先详细了解病情，再判断检测是否真的有必要，这种诚恳的态度很难得。感觉是把患者需求放第一位。
机构回复
谢谢您的选择。我们坚信，合适的检测推荐比单纯的销售更重要。只有真正符合您需求的服务，才能创造价值。感谢您对我们诚恳态度的认可，这是对我们服务理念最好的鼓励。
父亲胃癌晚期，一线化疗耐药后，医生建议做基因检测找新方案。抽血后大概十天出的报告，找到了一个不算很常见但有针对药的突变。现在已经用上新药两个周期，CT显示病灶有缩小趋势！感觉在这个艰难时刻，检测给了我们新的希望。
机构回复
听到您父亲的治疗传来好消息，我们团队倍感鼓舞。为每位患者在困境中寻找新的治疗可能性，正是我们工作的意义所在。请保持信心，祝治疗顺利！
我是因为甲状腺结节，医生建议做个基因检测看看风险。采样过程真的比我想象的简单多了！就抽了一管血，在那种专门的采样点，护士手法特别温柔，我都还没感觉到疼就结束了。环境干净明亮，让人很放心。整个过程不到十分钟，体验非常好。
机构回复
感谢您的认可！我们与专业的采样点合作，确保采样过程规范、舒适。针对甲状腺结节的检测，报告会重点关注相关基因变异，为您后续的健康管理提供参考。祝您健康！
整个过程印象最深的是，客服在跟进时不只是说好的，也会管理我的预期。比如明确告诉我血液检测可能存在的技术局限，以及什么情况下建议补充组织检测。这种坦诚的沟通，让我觉得他们是以专业和患者利益为先，而不是为了促成生意。
机构回复
诚信与专业是我们服务的基石。如实告知技术的优势与局限，帮助用户建立合理预期，是确保检测价值得以真正发挥的前提。非常感谢您对我们这一原则的认可，这是我们始终会坚持的底线。
检测是为了给晚期肺癌的爸爸找希望。整个过程沟通很顺畅，隐私条款也清楚。唯一小遗憾是出报告时间比预期晚了两天，等待的过程非常煎熬。不过后来客服主动打电话解释了延迟原因（有个复核环节），态度挺好，也能理解。数据安全方面感觉是靠谱的。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，对于报告时间的延迟我们深表歉意。为确保报告的准确性与可靠性，我们有时会进行额外的复核，但今后也会加强进度透明度的告知。感谢您的理解与包容！
家里老人做检测，我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情，沟通时语气始终平和沉稳，给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时，会用特别生动的比喻，让老人也能听明白，真的很用心。
机构回复
能为您的家庭提供支持，我们倍感荣幸。面对疾病，家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训，力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。
检测本身和服务都很好，找到了可用药。就是感觉价格还是有点高，如果能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款方式就更好了，毕竟很多癌症家庭经济压力都很大。
机构回复
您提出的问题非常现实且重要。我们一直在探索与各方合作，希望能推出更多可及性方案，减轻患者家庭的经济负担。感谢您的建议，我们会持续推动。
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