株洲结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为结直肠癌后，希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
- 在株洲治疗后出现复发迹象，需要评估后续治疗方向的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过基因检测了解个人风险的株洲居民。
- 想深入了解自身肿瘤特性，为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
- 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的株洲用户。
- 希望探索所有可能的治疗方案，尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。
这个检测能查出什么？
您体内的肿瘤可以被比作一把锁，而有效的药物则像对应的钥匙。这项检测的主要目的，是帮助您寻找可能匹配的“钥匙”。它会通过分析您提供的组织或血液样本，解读120个与结直肠癌相关的基因信息，包括识别基因突变（这与靶向药物的选择有关）、判断肿瘤是否属于“微卫星不稳定”类型（这与免疫治疗的疗效相关），以及评估林奇综合征的遗传风险。同时，它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平，这是预测免疫治疗（如PD-1抑制剂）效果的参考指标之一。简单来说，它能为您提供以下信息参考：1.是否有已上市或处于临床试验阶段的靶向药可能适合您；2.免疫治疗对您可能有效的程度；3.对各类化疗药物的敏感性；4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是，检测结果是制定治疗方案的一项重要参考，但具体方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况来决定，并且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况，选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片（最常见，通常由手术医院病理科提供），或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本（全血），则无需空腹，只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快，血液抽取仅有轻微针刺感，组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后，样本可由株洲的合作机构直接收取处理，也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心，非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，技术本身成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准，从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读，确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析，过程安全，不涉及任何治疗干预。需要说明的是，任何检测都有其技术局限性，例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符，或者为了更全面的评估，医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与主治医生沟通，确认最适合您的样本类型（组织或血液）。
- 若提供石蜡组织样本，请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温运输（如需要）。
- 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷，这对报告解读至关重要。
- 检测费用为一次性自费，不支持医保报销，支付前请确认。
- 收到报告后，请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
- 请妥善保管检测报告原件，以备未来就医或健康管理时使用。
- 对检测流程或结果有任何疑问，应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
用户评价 (8条，均分4.8)
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
服务流程规范，从取样到出报告各个环节都有短信提示，让人安心。报告准确性经医生核实没问题。但感觉客服在前期咨询时过于乐观，承诺‘一般没问题’，导致我对可能出现样本量不足等意外情况准备不足。虽然最后成功了，但沟通可以更严谨。
机构回复
非常感谢您指出我们在沟通细节上的不足。您说得对，医学检测存在不确定性，我们的客服人员应更客观地说明各种可能性，而非给予过度乐观的保证。我们将加强培训，确保沟通既积极又严谨。感谢您的督促。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
因为有肠癌家族史，一直很担心，想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业，墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的，井然有序，护士操作很规范，让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境，帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。
家人肠癌手术后，医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的，客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断，但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上，数据很详实，为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位，所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析，确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
化疗前医生建议来做检测。预约后收到的指引邮件里连停车场位置、到几楼、找哪个柜台都标得明明白白。现场指示牌也很清晰，根本不用问路。整个流程像经过精密设计一样，效率高，不混乱，对于病人来说省心省力太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化客户的动线体验，就是希望在您需要专注健康决策时，能减少一切不必要的奔波与询问。流程的顺畅也是专业服务的一部分。
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
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